Дистрофия — патологический процесс, который заключается в замещении нормальных компонентов клеточных структур веществами нарушения метаболизма или отложением их в межклеточных пространствах. В широком смысле данного термина, под дистрофией подразумеваются любые биохимические нарушения, которые отмечаются в различных тканях организма.
Дистрофия у детей – это хроническое патологическое расстройство в питании, которое является обусловленным недостаточным поступлением в организм человека питательных веществ либо нарушениями их усвоения.
Характеристика дистрофии
Дистрофия характеризуется развитием повреждений клеток, клеточных элементов и межклеточного вещества, из-за чего происходят изменения функции органов. В основе процесса дистрофии находятся нарушения трофики (питания тканей), целого комплекса физиологических и биохимических механизмов, которые обеспечивают процессы метаболизма и сохранность природной структуры клеток и тканей. Трофические механизмы делятся на клеточные и внеклеточные. Сами клеточные механизмы обеспечиваются особенностями самой структуры клетки и процессами ее саморегуляции, благодаря чему клетки осуществляют свойственные им функции. Внеклеточные механизмы заключаются в системе транспортировки продуктов метаболизма (сосудистое русло, лимфатическое русло), системе межклеточных структур мезенхимального генеза и системе нейроэндокринной регуляции метаболизма. В случае нарушения в любом из этих звеньев механизма трофики могут возникать те или иные виды дистрофии.
Классификация дистрофии
По видам нарушений обменных процессов дистрофии принято разделять на следующие виды:
- белковые (диспротеинозы);
- жировые;
- минеральные;
- углеводные.
По локализации проявлений дистрофии принято разделять на такие виды:
- клеточную (паренхиматозную);
- внеклеточную (стромально-сосудистую, или мезенхимальную);
- смешанную.
По распространенности дистрофии принято разделять на следующие виды:
- системную;
- местную.
По этиологии дистрофии принято разделять на такие виды:
- приобретенные дистрофии;
- врожденные дистрофии.
Врожденная дистрофия всегда является генетически обусловленным заболеванием, наследственным нарушением метаболизма белка, углеводов либо липидов. Здесь имеется генетический недостаток каких-либо ферментов, которые принимают участие в метаболизме. Это вызывает накапливание в тканях не до конца расщепленных продуктов основного обмена. Этот процесс происходит в практически любых тканях, но всегда при этом поражается ткань ЦНС. Подобные заболевания называются болезнями накопления.
Дистрофия у детей
Принято различают основные виды дистрофии: гипотрофию, паратрофию, гипостатуру, гипертрофию. Также выделяется особый вариант гипотрофии — Квашиоркор, который развивается при длительной белковой недостаточности.
Гипотрофия является хроническим расстройством питания, обусловленным недостаточным поступлением питательных веществ либо нарушениями их усвоения, характеризуется развитием дефицита массы тела ребенка. Встречается у детей до двух лет.
Приведенная информация не является рекомендацией к лечению дистрофии, а является кратким описанием проблемы с целью ознакомления. Не забывайте, что самолечением можно навредить своему здоровью. При появлении признаков болезни или подозрении на нее необходимо незамедлительно обратиться к врачу. Будьте здоровы.
